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溶酶体蓝色荧光探针LysoBlue探针是荧光素pH指示探针，可以用来区分酸性细胞器，使得动态研究活细胞内溶酶体生物合成和功能成为可能。LysoBlue是在酸性细胞器内富集，可导致其质子化。而质子化可以减少染料的侧链上弱碱，减少荧光淬灭，使得生产的荧光强度增加。因此，LysoBlue试剂表现出pH依赖性，在酸化条件下，荧光强度增加。

这些探针可以单独或者组合使用，检测酸化的溶酶体和细胞内溶酶体的功能改变。例如，在某些肿瘤细胞的溶酶体具有较低的pH值，而有的肿瘤细胞则相反。此外，一些细胞的细胞器酸化缺陷表现为囊性纤维化和其他病症。LysoBlue探针在此类应用上非常广泛有意义。

1. 用培养基或者其他缓冲液稀释1mM的探针原液，建议使用浓度至少1μM，但为了减少可能的过量，染料浓度应尽可能保证低。
   注意：有实验表明如细胞在染色后用无染料的培养基孵育：有实验表明如细胞在染色后用无染料的培养基孵育，会看到荧光信号减弱以及细胞出泡现象，会看到荧光信号减弱以及细胞出泡现象。
   
2. 对于贴壁细胞，盖玻片爬片至合适的会合度时，添加37度预热的探针染液，选择合适细胞生长的条件，进行30分钟～2小时的孵育。再用新鲜培养基替换染色液。再选择合适滤光片的荧光显微镜观察细胞，如果细胞没有呈现染色，建议增加标记物的浓度或者增加孵育的时间。
   
3. 对于悬浮细胞，离心细胞，吸出上清，轻轻用37度预热的含探针的染色液重悬细胞，选择合适细胞生长的条件，进行30分钟～2小时的孵育。再以新鲜培养基离心重悬细胞。再选择合适滤光片的荧光显微镜观察细胞，如果细胞没有呈现染色，建议增加标记物的浓度或者增加孵育的时间。